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その後ヨタヨタながら少しの散歩位は出来るようになりましたが、前足のナックリングが出始めました。
術後3ヵ月頃からてんかん発作を起こすようになり月に1回程ですが一度おこすと数度続くので常時のコンセーブとてんかん発作維持には座薬と注射が自宅に常備してあります。家は座薬は上手くいかないので注射での対処の方が多いです。打ち方と場所は講習済みで私か娘が打ちます。続く

家のチワワも5歳の誕生日を過ぎた頃に四肢の力がなくなり歩けなくなりました。
血液検査、レントゲン、エコーと色々調べましたが原因が判らずCTとMRIで後頭骨不全(キアリ奇形)からの脊髄空洞症と診断されました。
ステロイド･グリセリン･イソバイトの投薬治療では症状は改善せず、小脳の場所を元に戻す手術をしたのが1ヶ月後です。脊髄の通りを良くするための手術なので空洞症の手術ではありません。続く

初めまして、ヨークシャーテリアの女の子です。首を動かさなくなって、食欲も無く、変でだなと思い病院に、かかりつけに、でもこちらには、MRが無いので、ある病院にいったら、この病名を言われました。なんか訳が分からなくて、どうしようと、手術もあるけど又お水が溜まる可能性もあると言われました。色々調べても、足とか、合併もあるとか
怖い事ばかりです。ちょっとショックで立ち上がれません。

うちのヨークシャテリアあずきは1月末に足の麻痺が現れ、その後脳の病を疑われMRI撮影。
その時脳炎とともにキアリ様奇形であることが判明し、その2時症状？で水頭症と脊髄空洞症と診断されました。手術はぜず薬で治療しています。うちは発作は起こさないので脳炎の方が強く出たのかもしれません。

扉の軋む音やブランコの音が悲鳴に聞こえてお風呂から慌てて見に行ったり。トリミングをお任せするときもヒヤヒヤ心配で。
その後数年は上手くつきあっていましたが、8歳になろうかとゆう時に、散歩中後ろ足を軽く擦る音が聞こえその後徐々に筋肉が衰え始め最後には全く歩けなくなっていました。キアリ奇形だけではここまでひどくならないと言われたぶん他の変性性脊髄症の様な他の難病も併発してるのではなないかとの事でした