子犬　シェットランド・シープドッグ　検索結果【ハローべいびぃ】

ワンちゃんの品種をお選びください。

秋田犬（6）
アフガン・ハウンド（1）
アメリカン・コッカー・スパニエル（25）
イタリアン・グレイハウンド　（35）
イングリッシュ・コッカー・スパニエル（8）
イングリッシュ・スプリンガー・スパニエル（2）
イングリッシュ・セター（2）
ウィペット（4）
ウエスト・ハイランド・ホワイト・テリア（16）
ウェルシュ・コーギー・ペンブローク（32）
ウェルッシュ・テリア（2）
オーストラリアン・シェパード（1）
甲斐犬（6）
カニンヘン・ダックスフンド（79）
紀州（1）
キャバリア・キング・チャールズ・スパニエル（45）
グレート・ピレニーズ（1）
ゴールデン・レトリーバー（28）
コリー(ラフ)（5）
サモエド（1）
シー・ズー（146）
シェットランド・シープドッグ（26）
四国（1）
柴犬（403）
シベリアン・ハスキー（3）
ジャーマン・シェパード（2）
ジャック・ラッセル・テリア（59）
スキッパーキ（1）
スコティッシュ・テリア（2）
ダルメシアン（3）
チャイニーズ・クレステッド（1）
チャウチャウ（9）
チワワ（888）
狆（ちん）（6）
ドーベルマン（2）
トイ・プードル（982）
日本スピッツ（14）
ノーフォーク・テリア（2）
バーニーズ・マウンテン・ドッグ（7）
パグ（72）
バセット・ハウンド（3）
パピヨン（68）
ビーグル（34）
ビション・フリーゼ（34）
プードル（スタンダード）（8）
プードル（ミディアム）（1）
プードル（ミニチュア）（1）
フラットコーテッド・レトリーバー（2）
ブリタニースパニエル（1）
ブルテリア（2）
フレンチ・ブルドッグ（83）
ペキニーズ（30）
ボーダー・コリー（21）
ボクサー（1）
ボストンテリア（41）
北海道（2）
ポメラニアン（301）
ボルゾイ（6）
ボロニーズ（1）
マルチーズ（161）
ミニチュア・ダックスフンド（309）
ミニチュア・シュナウザー（196）
ミニチュア・ピンシャー（49）
ヨークシャー・テリア（166）
ラブラドール・レトリーバー（27）
ワイマラナー（3）
ワイヤー・フォックス・テリア（4）
その他純血（5）
ミックス（506）

閉じる

ネコちゃんの品種をお選びください。

アビシニアン（11）
アメリカン・カール（12）
アメリカン・ショートヘア（181）
エキゾチック・ショートヘア（55）
エジプシャン・マウ（2）
オシキャット（1）
オリエンタル・ショートヘア（2）
サイベリアン（29）
ジャパニーズ・ボブテイル（1）
シャム（6）
シャルトリュー（12）
シンガプーラ（13）
スクーカム（1）
スコティッシュ・フォールド（288）
スフィンクス（3）
セルカーク・レックス（3）
ソマリ（31）
ターキッシュ・アンゴラ（2）
デボン・レックス（1）
トイガー（1）
トンキニーズ（7）
ナポレオン（2）
ノルウェージャン・フォレスト・キャット（126）
ヒマラヤン（10）
ブリティッシュ・ショートヘアー（133）
ブリティッシュ・ロングヘア（6）
ペルシャ（チンチラ）（61）
ベンガル（54）
ボンベイ（1）
マンチカン（129）
ミヌエット（49）
メイン・クーン（43）
ラガマフィン（50）
ラグドール（68）
ロシアンブルー（68）
ミックス（16）

閉じる

うさぎさんの品種をお選びください。

アメリカンファジーロップ（1）
ジャージーウーリー（1）
ドワーフホト（6）
ドワーフロップ（2）
ネザーランドドワーフ（65）
ホーランドロップ（22）
ミニうさぎ（17）
ミニレッキス（3）
ライオン・ドワーフ（5）
ロップイヤー（13）
混血うさぎ（1）

閉じる

地域をお選びください。

北海道

東北

関東

北陸・甲信越

東海

近畿

山陰・山陽

四国

九州

沖縄

北海道

東北

関東

北陸・
甲信越

東海

近畿

山陰・
山陽

四国

九州

沖縄

選択した地域を設定する

閉じる

遺伝子検査マークについて

このマークは遺伝子検査を実施した
ワンちゃん、ネコちゃんに表示しています。

遺伝子検査とは

生命の設計図である遺伝子に異常が生じることで起こる病気を遺伝性疾患といいます。
遺伝子検査とは遺伝子を読み解くことで、病気の原因となる異常な遺伝子を両親から受け継いでいないかを判断する検査です。
本サイトでは、その品種ごとに発症率が高い以下の遺伝性疾患についての検査結果を表示しています。

遺伝子検査結果について

親から子に異常な遺伝子が受け継がれる（遺伝する）場合と、両親から正常な遺伝子を受け継いだ後に遺伝子異常が生じる場合とがあります。遺伝子は両親から1つずつ受け継ぐため、片方の遺伝子に異常が生じたとしても、必ず発症するとは限りません。

遺伝子検査を受けた生体は、クリア、キャリア、アフェクテッドに分類されます。

クリア：検査対象遺伝子に変異がない場合: →遺伝性疾患の原因となる遺伝子は引き継がれていません。
キャリア：検査対象遺伝子の一方に変異がある場合: →片方の親から遺伝性疾患の原因となる遺伝子を引き継いでいますが、もう一方は正常な遺伝子のため発症リスクは高くありません。; （優性遺伝をする病気の場合は、キャリアであっても発症リスクが高くなります。）
アフェクテッド：検査対象遺伝子の両方に変異がある場合: →両親から遺伝性疾患の原因となる遺伝子を引き継いでいます。正常な遺伝子を持たないため、発症リスクが高くなります。

遺伝子検査種類

変性性脊髄症（DM）

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

脊髄に異常があらわれることで、後足をすって歩く、腰がふらつく等の麻痺症状が見られます。痛みはありません。病気が進行すると、後足だけでなく前足にも麻痺症状があらわれ、次第にトイレ・呼吸・食事が難しくなり、最終的には死に至ります。多くは10～12歳頃に症状があらわれ、3年くらいかけてゆっくり進行します。
進行性網膜萎縮症(PRA)

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

目の網膜が萎縮し、最終的には失明してしまう病気です。個体差がありますが、早い子で生後数ヶ月から視力が低下し始め、病状の進行はゆるやかなことが多いです。
GM1ガングリオシドーシス

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

通常では代謝されるGM1ガングリオシドという物質が脳などに蓄積し、麻痺、異常行動、起立不能、視覚障害等が起こります。早ければ生後数ヶ月で症状が出始め、多くの場合、１歳前後で寝たきりになり、若い年齢で死に至ります。
高尿酸尿症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

食物に含まれるタンパク質を摂取後、体外に排出する際にうまく代謝ができず、尿路結石や痛風になったりする危険性が増大する病気です。
骨形成不全症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

全身の骨密度が低下し、非常に骨折しやすい状況になる病気です。骨折すると癒合（ゆごう）も悪く、骨が曲がってしまうこともあります。
コバラミン吸着障害(Cubilin 欠乏症）

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

腸上皮での栄養素吸収がうまくできず、酵素を補うコバラミン（ビタミンB12）が欠乏することで、成長不良、貧血などを起こす病気です。
プレカリクレイン欠乏症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

血液凝固系を構成する一因子であるプレカリクレインが欠乏することにより、内出血の他、下痢や体重減少など出血性疾患の典型的な症状が出ます。
第Ⅶ因子欠乏症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

肝臓で作られるタンパク質の一種「第Ⅶ因子」が欠乏することにより、血液凝固が正常に行われなくなる病気です。ケガをした傷口や手術後の出血が長引いたりします。
肥大型心筋症（HCM）

クリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。
キャリア・アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア・アフェクテッド個体共に、交配自体を避けることが必要です）

心臓の筋肉が内側に向かって厚く、硬くなる病気で、心不全や血栓による後足の麻痺等により、突然死の原因となる事があります。病状が進行すると、頻脈、元気・食欲低下、呼吸困難などを認めることもあります。症状が出始める年齢は、3ヶ月齢～18歳と幅広いため、頻脈などの症状があらわれた場合はこの病気を疑う必要があります。
多発性嚢胞腎

クリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。
キャリア・アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア・アフェクテッド個体共に、交配自体を避けることが必要です）

早ければ生後１～２ヶ月齢から腎臓にいくつもの嚢胞（のうほう：液体がたまる袋）を作りはじめ、嚢胞の数と大きさが増すと正常な腎臓の機能が失われる病気です。重症例では５～７歳頃には慢性腎不全により死に至ります。
ピルビン酸キナーゼ欠損症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

ピルビン酸キナーゼという酵素が無い事により、赤血球が破壊され、貧血を起こす病気です。生後2～3ヶ月齢から定期的に貧血を起こすため、成猫になるまで異常に気づかないことが多い病気です。元気消失・食欲低下を認める場合があり、死に至ることもある病気です。
ムコ多糖症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

ムコ多糖とは、体のあらゆるところで水を蓄えておく機能を持つたんぱく質です。ムコ多糖症は、ムコ多糖を分解する機能が失われることで、体に蓄積し様々な異常をあらわします。骨や関節に蓄積しやすく、骨の変形や関節の脱臼などの症状が見られます。進行すると、脊髄を圧迫して麻痺症状が出ることもあります。
神経セロイドリポフスチン症（CL）

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

細胞内の老廃物を除去する酵素の異常。バランス感覚がなくなる、足を引きずるなどの運動障害にはじまり、進行すると痙攣などの神経症状がみられます。発症後は脳細胞のダメージが進行し、2 ～ 3 歳頃に亡くなります。
フォンウィルブランド病タイプ I (vWD1)

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

血が止まりにくくなる病気。ケガをした時に大量出血をしたり、鼻や歯肉からの出血、血尿、消化管からの出血などの症状を起こすことがあります。抜歯時や出産時、手術中に異常出血を起こし、亡くなることがあります。
グリコーゲン蓄積症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

グリコーゲンの異常蓄積がおこる代謝障害。低血糖により、けいれんや起立不能などの神経症状がみられます。生後数ヶ月齢で発症し、多くが1 歳までに亡くなります。
捕捉好中球減少症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

骨髄で作られた好中球が正常に循環血中へ行かないため、感染症にかかりやすくなります。多くは若齢で亡くなります。
白血球粘着不全症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

白血球の働きを助ける物質、オプソニンが欠損するために、免疫機構に異常が起こります。徐々に進行する傾向があり、歯肉炎、関節の炎症による全身性の痛み、難治性の湿疹などが見られます。多くは若齢で亡くなります。
先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

甲状腺ホルモンの産生に必要なタンパク質が先天的に欠損する遺伝性疾患。生後から発育不良と精神発達遅延が起こります。
適切な治療を受けない限り３週齢以内に死に至ることがあります。
先天性夜盲症

クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体場合は、クリア個体との交配が必要です）
アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）

軽度の場合は暗いところで物が見えずらい程度の症状ですが、重度になると日中の視力低下が起こり、失明することもあります。